消毒劑對(duì)病毒殺滅試驗(yàn)的效果驗(yàn)證 消毒液

消毒劑的使用已有相當(dāng)長(zhǎng)的歷史，正如細(xì)菊對(duì)抗菌藥物的耐藥性一樣，長(zhǎng)時(shí)間接觸同種(類)消毒劑的細(xì)榮會(huì)對(duì)該類消毒劑產(chǎn)生抵抗力，即產(chǎn)生抗性。隨著人類社會(huì)的發(fā)展以及人們健康意識(shí)的不斷增強(qiáng)，消毒用品的使用越來越廣泛，細(xì)菌對(duì)消毒劑的抗性問題也就越加嚴(yán)重，這已引起人們的廣泛關(guān)注與重視。因此需要通過收集環(huán)境及臨床分離的SUA，并且進(jìn)行體外懸液定量殺菌試驗(yàn)，來進(jìn)行消毒劑對(duì)病毒殺滅試驗(yàn)的效果驗(yàn)證。中科檢測(cè)提供針對(duì)消毒器械、消毒劑、抗病毒材料及其它產(chǎn)品的病毒殺滅試驗(yàn)或病毒滅活驗(yàn)證等第三方檢測(cè)服務(wù)。

消毒劑是用于殺滅微生物可達(dá)到符合公眾衛(wèi)生安全消毒要求的藥物，一般分為免過食品接觸表面消毒劑和非食品接觸表面消毒劑兩類。一般實(shí)驗(yàn)室主要通過懸液定量殺菌實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)消毒劑對(duì)金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的殺滅效，免過食品接觸表面消毒劑對(duì)這兩個(gè)細(xì)菌在25℃作用30秒鐘殺火率達(dá)到99.999%，非食品接觸消毒劑在相同實(shí)驗(yàn)條件下殺滅率應(yīng)達(dá)到99.9%。

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)

《消毒技術(shù)規(guī)范》2002版

《消毒劑滅活手足口病病毒效果的測(cè)試方法》（團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)）等

可測(cè)試的病毒

單純皰疹病毒(ATCCVR-1493)、帶狀皰疹病毒(ATCCVR-1433) 、冠狀病毒229E(ATCCVR-740)、流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)、流感病毒H3N2 (ATCCVR-544) 、腺病毒5型(ATCCVR-5)、腸道病毒EV71 (ATCCVR-1432) 、柯薩奇病毒A18 (ATCCVR-176) 、輪狀病毒(ATCCVR-2018)

AU為醫(yī)院較為常見的病原菌之一，SAU感染的來源包括患者局部定植菌的移位及SAU的傳播。細(xì)菌在病區(qū)間的傳播包括通過醫(yī)務(wù)人員手、醫(yī)療器械、空氣、物體表面等媒介。阻斷細(xì)菌間傳播除了正確的醫(yī)療操作外，各種易存儲(chǔ)細(xì)菌的環(huán)境的消毒也非常必要，臨床上根據(jù)需要常選擇消毒能力不同的各類消毒劑進(jìn)行處理，中科檢測(cè)開展消毒劑對(duì)病毒殺滅試驗(yàn)的效果驗(yàn)證。

開展病毒滅殺試驗(yàn)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)，需具備病毒殺滅試驗(yàn)的生物安全等級(jí)2級(jí)（P2）實(shí)驗(yàn)室才能開展試驗(yàn)；中科檢測(cè)具有自建實(shí)驗(yàn)室，包括P2實(shí)驗(yàn)室等，可開展消毒器械、消毒劑、抗菌材料等產(chǎn)品的病毒滅活驗(yàn)證試驗(yàn)。

中科檢測(cè)通過了檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定（CMA）、中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可（CNAS）、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測(cè)機(jī)構(gòu)考核（CATL) 、ISO 9001 質(zhì)量管理體系、ISO 14001 環(huán)境管理體系、ISO 45001 職業(yè)健康安全管理體系、中國(guó)船級(jí)社產(chǎn)品檢測(cè)和試驗(yàn)機(jī)構(gòu)認(rèn)可、放射衛(wèi)生技術(shù)服務(wù)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定、進(jìn)出口商品檢驗(yàn)鑒定機(jī)構(gòu)資格等。歡迎詢價(jià)。