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    專業手消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA報告

    專業手消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA報告

    更新時間:2022-08-03

    訪問量:1554

    廠商性質:生產廠家

    生產地址:

    簡要描述:
    專業手消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA報告:公司符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》,依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗,出具CMA檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。

    國科控股廣州中科檢測技術服務有限公司

    消毒產品衛生安全評價檢測

     手消毒產品備案檢測

         廣州中科檢測技術服務有限公司符合消毒管理的有關規定,通過實驗室資質認定,在批準的檢驗能力范圍內可從事消毒產品檢驗活動。檢驗報告包含結論,可用于消毒產品衛生安全評價報告的內容。遵循《消毒產品衛生安全評價規定》,依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范開展檢驗,出具檢驗報告(含結論),對檢驗數據和結果的真實性、準確性負責。如果衛生標準、技術規范沒有明確檢驗方法,中心可按照企業標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定國家認可委員會實驗室認可(CNAS),中心提供消毒產品檢測認證、檢驗鑒定。

     

       

        手消毒產品檢測項目: 

    樣品測試項目測試標準
    技術條件
    衛生手、外科手消毒液感官性狀用目測方法檢查消毒液顏色、澄清度等。
     凈含量 
     PH值按《消毒技術規范》2002年版
     有效成分,mg/g 企標
     汞含量 
     砷含量
     鉛含量 
     微生物污染指標 
     金黃色葡萄球菌殺滅試驗按《消毒技術規范》企業提供作用時間及濃度
     中和試劑
     銅綠假單胞菌殺滅試驗
     中和試劑
     白色念珠菌殺滅試驗
     現場消毒試驗(皮膚) 
     急性經口毒性《消毒技術規范》2002年版
     完整皮膚刺激試驗 (多次皮膚刺激試驗)
     單次皮膚刺激實驗(完整或者破損)
     致突變試驗
     穩定性

    消毒產品備案須知

    目前越來越多的產品問世,企業在生產銷售前需要對產品進行質量檢測,產品性能達標后,進行消毒劑安全評價檢測,并進行消字號備案,很多企業不清楚備案需要準備哪些資料,下面對消毒劑備案流程及準備資料進行簡單介紹:

    一、簡要流程:

    1.產品商標注冊

    2.生產檢測產品

    3.企業標準撰寫

    4.送檢產品進行消毒劑備案檢測

    5.企標備案,產品備案

    二、檢測須知

    根據產品性能、作用方向、有效成分等確定檢測項目,檢測公司出具正規CMA資質評價報告。

    檢測周期一般在3個半月左右。

         2018年9月國家衛生健康委員會發布一行業標準:WS 628—2018《消毒產品衛生安全評價技術要求》,該標準明確了國內生產、經營和使用的除新消毒產品以外的*類、第二類消毒產品(消毒劑、消毒器械、指示物、抗(抑)菌制劑)的衛生安全評價要求。包含:辦理消字號備案流程,需要準備哪些資料,各類備案產品需檢測哪些項目,檢測報告格式要求等。

    專業手消毒劑備案檢測機構-國科控股CMA報告

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